帕金森病易感基因检测【详细了解】发表时间:2020-03-12 18:08 帕金森病易感基因检测帕金森病 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种慢性的神经系统变性疾病,常伴发多种非运动症状,如静止性震颤、运动迟缓、肌强直、步态和姿势异常、认知障碍和痴呆等。 据估计,我国每年有近十万人成为新发的帕金森病患者。因其起病和发展缓慢,患者往往会误认为是身体的正常衰老,容易忽视,延误治疗。 帕金森病是哪些因素导致的
帕金森病基因检测内容 帕金森病易感基因检测,是指利用高通量测序技术全面检测筛查与帕金森病相关的基因,在疾病发生之前预知风险,提前预防和干预,以个体基因信息为基础,为帕金森病患者提供精准用药和生活方式上更为有效的康复方案。 检测帕金森病患病风险相关基因突变位点:31个基因40个位点,如SNCA、PINK1、MAPT、LRRK2基因等。 帕金森病基因检测推荐人群: 1、有帕金森病家族史者 2、所有关心健康的人 3、暴露在农药或含有矿物锰等环境中的人群 4、有头部外伤病史者 5、过度劳累,工作压力大的人群 6、患有脑血管病、糖尿病、高血压等疾病的人群 帕金森病基因检测的意义 1、评估患病风险:科学评估自身或家属患帕金森病的风险,提前做好预防。 2、早期干预:积极治疗与帕金森相关的疾病,如控制血压、血糖、血脂等。 3、精准治疗:针对不同个体进行准确的基因分型,制定个体化的治疗策略。辅助临床医生进行针对性用药,减小药物毒副作用。
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成人系列
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